中國共產(chǎn)黨第二十屆中央委員會第三次全體會議，于2024年7月15日至18日在北京舉行。全會審議通過了《中共中央關(guān)于進一步全面深化改革、推進中國式現(xiàn)代化的決定》。普利制藥黨總支部組織集團各部門以線上線下相結(jié)合的方式，集中學(xué)習(xí)《中國共產(chǎn)黨第二十屆中央委員會第三次全體會議公報》，認真貫徹黨的二十屆三中全會精神，開展座談交流。

培育外貿(mào)新動能

全會提出，開放是中國式現(xiàn)代化的鮮明標(biāo)識。必須堅持對外開放基本國策，堅持以開放促改革，依托我國超大規(guī)模市場優(yōu)勢，在擴大國際合作中提升開放能力，建設(shè)更高水平開放型經(jīng)濟新體制。要穩(wěn)步擴大制度型開放，深化外貿(mào)體制改革，深化外商投資和對外投資管理體制改革，優(yōu)化區(qū)域開放布局，完善推進高質(zhì)量共建“一帶一路”機制。

普利制藥作為黨的堅定擁護者和全會精神積極實踐者，于7月19日下午召集公司中高層深入學(xué)習(xí)全會精神，并結(jié)合普利經(jīng)營特色分主題探討，將全會精神堅定不移的貫徹執(zhí)行下去，開拓創(chuàng)新的做好普利實踐。全會精神學(xué)習(xí)座談會上，普利制藥高層領(lǐng)導(dǎo)積極發(fā)言探討，就“外貿(mào)新動能”主題做出具有普利特色的思考與回答。

研究院穩(wěn)中求進保外貿(mào)增長

研究院賈所總結(jié)道：普利至今已有約40款藥物、157個批件獲得國際上市許可，銷售覆蓋30多個國家及地區(qū)，涉及美國、英國、歐盟10余國及澳大利亞、加拿大和亞洲多個國家等，已形成了中國制造、全球銷售的國際化格局。普利審評中國際制劑產(chǎn)品有69個，待遞交的國際制劑產(chǎn)品有168個，普利國際化發(fā)展邁向新征程。

普利制藥國際市場銷售產(chǎn)品“適銷對路”，是普利制藥已經(jīng)上市和正在注冊管線上注冊品種的顯著特點。到目前為止，普利制藥獲得歐美等國際注冊的品種，在訂單下達后均能快速實現(xiàn)出口創(chuàng)匯。

普利工廠釋放外貿(mào)新活力

1.海南普利通過中國（NMPA）、美國（FDA）、歐盟（EU）、世界衛(wèi)生組織（WHO）等認證

依托高標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理以及高品質(zhì)生產(chǎn)線，海南普利多次順利通過美國FDA、歐盟EMA現(xiàn)場審計。作為中國醫(yī)藥制劑國際化先導(dǎo)企業(yè)和國家工信部智能制造示范企業(yè)，普利制藥多年來一直恪守全球較高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，是國內(nèi)為數(shù)不多的原料藥和注射劑研發(fā)和生產(chǎn)平臺，也是為數(shù)不多的同時獲得美國、中國、歐盟、沙特等藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的原料藥、藥物藥劑和GMP中間體CDMO的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商。

海南普利制藥股份有限公司

2.浙江普利通過中國（NMPA）、美國（FDA）、歐盟（EU）等認證

浙江普利已有片劑、膠囊劑、干混懸劑、小容量注射劑等多條生產(chǎn)線通過美國、歐盟等國際認證，形成國際化產(chǎn)能。2024年，口服液、軟膏劑、滴眼液、預(yù)充針等即將形成國際化產(chǎn)能。在這個過程中，浙江普利已形成完備的國際化制造及質(zhì)量控制體系，并具有高效研發(fā)、國際注冊的優(yōu)秀團隊。

浙江普利藥業(yè)有限公司

3.安徽普利通過中國（NMPA）、美國（FDA）等認證

安徽普利目前擁有3個符合歐美中GMP標(biāo)準(zhǔn)的API 生產(chǎn)車間、10條生產(chǎn)線，357臺多功能設(shè)備。依托強大的研發(fā)能力和技術(shù)轉(zhuǎn)化能力，已完成造影劑（釓特酸葡胺、釓特醇、釓布醇、碘美普爾、碘普羅胺、碘佛醇、碘帕醇、碘克沙醇等）、合成生物學(xué)（司美格魯肽、依克多因、紅景天苷）、抗腫瘤（環(huán)磷酰胺）、其他原料藥（氫氧化鎂、阿普斯特、克立硼羅、伏立康唑、鹽酸美金剛）、其他藥用輔料（DOTA、SNAC、磺丁基-β-環(huán)糊精鈉、卡特利多鈣、考布曲鈣）等系列產(chǎn)品的商業(yè)化研發(fā)與生產(chǎn)。

安徽普利藥業(yè)有限公司

普利原料藥對外貿(mào)易新發(fā)展

普利產(chǎn)品制劑在國外遍地開花的同時，普利原料藥也在蓬勃發(fā)展。普利原料藥基地主要在安徽安慶，致力于向全球醫(yī)藥、保健和護膚領(lǐng)域提供化學(xué)合成、生物合成的高品質(zhì)特色原料和服務(wù)。依托強大的研發(fā)能力和技術(shù)轉(zhuǎn)化能力，普利至今境外原料藥有20款原料藥注冊或登記號共54個，5款輔料注冊或登記號共6個，已實現(xiàn)這些國家原料的商業(yè)化研發(fā)、生產(chǎn)與全球注冊。

安徽普利原料藥銷售總監(jiān)薛總從宏觀角度對當(dāng)前公司原料藥外貿(mào)提出四項建議：1、提升原料藥技術(shù)，以高技術(shù)出新產(chǎn)品，并著重保障原料藥穩(wěn)定性和安全性；2、原料藥品控需要按照FDA等國際標(biāo)準(zhǔn)來制定，奠定國際基礎(chǔ)；3、需做好銷售渠道拓展，通過參加日本、歐洲、北美等展會，拓寬渠道商資源；4、走可持續(xù)發(fā)展道路，要符合ESG要求，承擔(dān)企業(yè)社會責(zé)任。最后薛總強調(diào)，隨著國際產(chǎn)品批件數(shù)量增加，國際業(yè)務(wù)的增長，公司的整體硬件和軟件也需要同步提升。

普利高層對外貿(mào)易新期待

會議上，普利研究院周院長明確指出，為推動銷售業(yè)務(wù)的發(fā)展、確保產(chǎn)品質(zhì)量與安全，加強普利產(chǎn)品在國際市場的競爭力，必須著手建立銷售業(yè)務(wù)拓展系統(tǒng)、GMP保障系統(tǒng)和國際銷售支持系統(tǒng)，構(gòu)建三大系統(tǒng)助力國際化銷售進程。

普利制藥集團副總經(jīng)理周總在發(fā)言中強調(diào)：公司積極響應(yīng)黨的號召，培育外貿(mào)新動能，不僅要加強與歐美市場的合作，也要積極開拓“一帶一路”沿線國家的市場。他還特別指出財務(wù)管理在產(chǎn)品成本核算及原料采購中的關(guān)鍵作用，要求建立科學(xué)高效的財務(wù)管理體系。

普利制藥董事長范總做會議總結(jié)：普利將積極響應(yīng)黨的號召，全力支持外貿(mào)業(yè)務(wù)的發(fā)展，培育外貿(mào)新動能；投入更多資源，包括資金、技術(shù)和人才，以確保外貿(mào)業(yè)務(wù)的穩(wěn)健增長；普利將繼續(xù)加強與國際合作伙伴的交流與合作，以適應(yīng)國際市場的需求變化，提升普利的國際競爭力，充分發(fā)揮每個品種的價值。

外貿(mào)是拉動經(jīng)濟增長的重要引擎，是暢通國內(nèi)國際雙循環(huán)的關(guān)鍵樞紐。普利制藥將穩(wěn)中求進、以進促穩(wěn)，爭取外貿(mào)規(guī)模攀新高的同時，扎實促進外貿(mào)質(zhì)量提升。