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普利制藥堅持“差異化+原料制劑垂直一體化+國際化”的先進制造定位，以國際 GMP 認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格要求藥品質(zhì)量，建有完整的質(zhì)量體系，規(guī)范的質(zhì)量管理、控制制度、流程及標(biāo)準(zhǔn)。在藥物制劑技術(shù)研究和制劑全球化注冊方面積累有豐富的技術(shù)儲備和經(jīng)驗。公司近年來持續(xù)加大研發(fā)投入“仿、創(chuàng)”結(jié)合，以技術(shù)難度高，具有差異化的產(chǎn)品為目標(biāo)，已建立創(chuàng)新藥研究所、生物技術(shù)研究所、仿制藥研究所、原材料研究所，現(xiàn)有研發(fā)人員 550余人，占公司總?cè)藬?shù)的三分之一。