中國共產(chǎn)黨第二十屆中央委員會第三次全體會議于2024年7月15日至18日在北京舉行。7月18日，中國共產(chǎn)黨第二十屆中央委員會第三次全體會議公報重磅發(fā)布。普利制藥黨總支部組織集團(tuán)各部門以線上線下相結(jié)合的方式，集中學(xué)習(xí)《中國共產(chǎn)黨第二十屆中央委員會第三次全體會議公報》，認(rèn)真貫徹黨的二十屆三中全會精神，開展座談交流。

學(xué)習(xí)貫徹黨的二十屆三中全會精神

7月19日下午1點，普利制藥黨總支部組織集團(tuán)各部門以線上線下相結(jié)合的方式，開展黨的二十屆三中全會精神學(xué)習(xí)活動，集中學(xué)習(xí)《中國共產(chǎn)黨第二十屆中央委員會第三次全體會議公報》并開展座談交流。普利制藥集團(tuán)董事長范敏華、副總經(jīng)理周茂、副總經(jīng)理周學(xué)來等攜各職能部門參與學(xué)習(xí)與研討。

普利制藥黨總支書記張森堯同志傳達(dá)了黨的二十屆三中全會主要精神，并就學(xué)習(xí)宣傳貫徹全會精神講話。張森堯同志強(qiáng)調(diào)了黨的二十屆三中全會對于當(dāng)前和今后一個時期黨和國家事業(yè)發(fā)展的重大意義，并進(jìn)一步指出，全體黨員和干部要把思想和行動統(tǒng)一到黨中央的決策部署上來，要不斷深化對改革發(fā)展的認(rèn)識，增強(qiáng)改革的自覺性和主動性。

普利制藥董事長范敏華同志鄭重強(qiáng)調(diào)，黨的二十屆三中全會公報中所提及的“因地制宜發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力，加快培育外貿(mào)新動能，扎實推進(jìn)綠色低碳發(fā)展”這三項要旨，將成為普利制藥在改革道路上新的行動指南。她進(jìn)一步要求，研發(fā)、銷售與生產(chǎn)等關(guān)鍵部門應(yīng)緊密圍繞這三項核心議題，進(jìn)行深入研究，并結(jié)合公司實際情況，制定具體可行的工作規(guī)劃，以確保公司在新的發(fā)展階段能夠穩(wěn)健、有序地推進(jìn)各項工作，實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展。

7月19日上午中共中央在黨的二十屆三中全會精神解讀中提出，要完善民營企業(yè)參與國家重大項目建設(shè)長效機(jī)制，支持有能力的民營企業(yè)牽頭承擔(dān)國家重大技術(shù)攻關(guān)任務(wù)。

范敏華董事長指出，普利制藥同中國科學(xué)院高能物理研究所、浙江大學(xué)等國家科研機(jī)構(gòu)就創(chuàng)新藥、合成生物學(xué)等項目建立了長期且穩(wěn)固的合作。展望未來，普利制藥將全力以赴，響應(yīng)黨的號召，力求在國家級技術(shù)攻關(guān)任務(wù)中發(fā)揮引領(lǐng)作用。

合成生物學(xué)

生物技術(shù)研究所所長柴保中博士就合成生物學(xué)管線進(jìn)行了報告。

合成生物學(xué)被譽(yù)第三次生物技術(shù)革命，在制藥、農(nóng)業(yè)、能源、材料科學(xué)等多個領(lǐng)域正在推動著產(chǎn)業(yè)的深刻變革，促進(jìn)了生產(chǎn)方式的綠色轉(zhuǎn)型，通過利用微生物等生物體將簡單原料轉(zhuǎn)化為價值化學(xué)品、燃料、食品、藥物等，減少了環(huán)境傷害和能耗。合成生物學(xué)被視為一條符合“新質(zhì)生產(chǎn)力”標(biāo)準(zhǔn)與“綠色低碳發(fā)展”理念的“黃金賽道”。

自2021年布局合成生物學(xué)賽道，普利制藥的合成生物學(xué)管線建設(shè)已正式邁入戰(zhàn)略推行階段，專注于重點產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化，并積極探索研究具備市場潛力的前瞻性品種。為深化研發(fā)實力，公司與浙江大學(xué)杭州國際科創(chuàng)中心攜手，共同構(gòu)建了“生物與分子智造研究院—普利制藥聯(lián)合實驗室”，旨在規(guī)劃并推動未來3至5年內(nèi)在該領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局。

司美格魯肽

司美格魯肽純度達(dá)到98%以上，已經(jīng)完成高純度原料藥的放大批生產(chǎn)，專利到期后即可商業(yè)化供貨。

開發(fā)了新一代的生物合成技術(shù)，有望批產(chǎn)量提高3-5倍。

未來依托技術(shù)平臺，布局更多GLP-1品種。

熊去氧膽酸

已經(jīng)完成產(chǎn)業(yè)化開發(fā)。降本增效的工藝優(yōu)化實現(xiàn)可喜突破，產(chǎn)率有望提升50%。

紅景天苷

完成公斤級實驗，深化分子改造和工藝突破，產(chǎn)量已超立項預(yù)期指標(biāo)30%以上。

推進(jìn)其作為化妝品、功能食品原料的中國、美國注冊。

已實現(xiàn)研發(fā)批銷售。

其他

依克多因產(chǎn)能達(dá)到百公斤級；NMN和唾液酸進(jìn)行產(chǎn)量提升的工藝優(yōu)化。

普利制藥副總經(jīng)理、研究院院長周學(xué)來指出，在合成生物學(xué)領(lǐng)域，我們追求創(chuàng)新，不局限于現(xiàn)有的藥品、食品、化妝品等領(lǐng)域，而是擴(kuò)大研發(fā)視野，跨行業(yè)進(jìn)行技術(shù)探索，加強(qiáng)企業(yè)與企業(yè)之間、企業(yè)與高校之間的合作，以合成生物學(xué)手段打造具有引領(lǐng)性的大品種。

創(chuàng)新藥

創(chuàng)新藥研究所所長韓玉鑫博士對創(chuàng)新藥管線孵育結(jié)合新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展進(jìn)行了報告。

《國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展第十四個五年規(guī)劃和2035年遠(yuǎn)景目標(biāo)綱要》專欄4提到：“突破高端醫(yī)療設(shè)備核心技術(shù)、突破腔鏡手術(shù)機(jī)器人、體外膜肺氧合機(jī)等核心技術(shù)，研制高端影像、放射治療等大型醫(yī)療設(shè)備及關(guān)鍵部件。” 普利制藥的硼藥項目正是與高端放射治療醫(yī)療設(shè)備協(xié)同作業(yè)；同時新型造影劑項目亦與腔鏡手術(shù)機(jī)器人相輔相成。

硼中子俘獲治療（BNCT）

硼中子俘獲治療(BNCT)是利用中子與腫瘤內(nèi)硼元素發(fā)生核反應(yīng)產(chǎn)生的次級粒子來摧毀癌細(xì)胞的一種放射性療法。具有靶向性的硼藥聚集在癌細(xì)胞周圍，在中子的觸發(fā)下，實施”定點爆破”，在細(xì)胞尺度上殺死癌細(xì)胞。與其他治療手段相比，BNCT生物殺傷力高，生物靶向性高，達(dá)到了細(xì)胞級精準(zhǔn)，對正常細(xì)胞傷害性小。僅需治療1~2次（每次＜1小時），遠(yuǎn)低于其他放療（10~30次）和化療（4~8個療程，一個療程21天）。其安全性高、療程短、療效顯著、高壁壘的特點，吸引了美國、日本等國家加速布局。

之前，中科院高能物理研究所散裂中子源的我國首臺加速器硼中子俘獲治療實驗裝置作為“十三五”成就巡禮項目被《新聞聯(lián)播》報道。

普利制藥和中科院高能所共建的創(chuàng)新藥研發(fā)平臺北京普利研究所，即是以高能所的硼中子俘獲療法和新型靶向硼藥為核心優(yōu)勢。

目前首款硼藥已經(jīng)完成藥理、藥代及安全性相關(guān)的臨床前研究，并計劃于近期啟動臨床試驗。同時，普利制藥已成功構(gòu)建了小分子硼藥、ADC硼藥、納米硼藥等技術(shù)平臺，基于這些平臺，成功研發(fā)了針對乳腺癌、腦膠質(zhì)瘤等多種癌癥的硼藥系列產(chǎn)品，以期在BNCT和癌癥治療領(lǐng)域取得更為顯著的成果。

納米藥物遞送平臺

腫瘤組織內(nèi)滲透性差仍然是藥物遞送的瓶頸所在。滲透性差是當(dāng)前眾多抗腫瘤藥物臨床失敗、臨床藥效不佳的重要原因。普利制藥與浙江大學(xué)聯(lián)合創(chuàng)制的胰腺癌納米創(chuàng)新藥PLAT001，首次構(gòu)建了γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（GGT）介導(dǎo)的電荷反轉(zhuǎn)聚合物，并將其應(yīng)用于抗腫瘤藥物的遞送，突破納米藥物在實體瘤中的滲透性瓶頸。

本項目已經(jīng)獲得美國FDA臨床試驗批件，標(biāo)志著普利制藥進(jìn)入到生物醫(yī)藥、納米科技、新材料等新領(lǐng)域。這是我國自主研發(fā)的首個在美國獲批臨床試驗的納米藥物。PLAT001核心專利榮獲海南省專利優(yōu)秀獎。

基于該納米藥物遞送平臺，普利制藥正在開發(fā)遞送小分子抑制劑、mRNA、多肽等治療成分的新型納米藥物。

新型造影劑

手術(shù)機(jī)器人手術(shù)的精準(zhǔn)性依賴造影劑。普利制藥自主研發(fā)的雙模造影劑PL002是一種同時具有近紅外熒光和MRI T1增強(qiáng)雙重功能的小分子藥物，主要用于實體瘤的診斷與術(shù)中導(dǎo)航。PL002的研制首次提出通過整合磁共振技術(shù)，彌補(bǔ)現(xiàn)有熒光染料假陽性率高、透射深度有限等的短板，進(jìn)而提升手術(shù)的精確性，降低手術(shù)過程中的風(fēng)險，是全球首個獲批臨床試驗的熒光/磁共振雙模態(tài)造影劑。

本項目已經(jīng)獲得美國FDA臨床試驗批件，預(yù)示著海南普利在造影劑領(lǐng)域的長期投入，并致力于開展獨具特色的差異化國際化創(chuàng)新發(fā)展路徑。

周學(xué)來院長強(qiáng)調(diào)，普利制藥在未來將持續(xù)深化與國家科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械企業(yè)的緊密合作關(guān)系，致力于不斷研發(fā)高壁壘藥物品種，并協(xié)同各方力量，共同推動實現(xiàn)“藥品+器械”組合的國際化戰(zhàn)略布局。

普利制藥未來的發(fā)展規(guī)劃中，合成生物學(xué)、創(chuàng)新藥和國際化將成為三大核心增長引擎，這三者不僅符合公司的發(fā)展戰(zhàn)略，同時也與黨的二十屆三中全會的指導(dǎo)思想相契合。通過持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新和市場拓展，這三駕馬車將共同推動普利制藥實現(xiàn)高質(zhì)量、可持續(xù)的增長。