海南普利制藥股份有限公司(以下簡稱“普利制藥”或“公司”)近日收到了沙特阿拉伯食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“SFDA”)簽發(fā)的注射用更昔洛韋(規(guī)格:500mg)上市許可。
標志著普利制藥具備了在沙特阿拉伯銷售注射用更昔洛韋的資格,將對公司拓展沙特阿拉伯市場帶來積極影響。
注射用更昔洛韋沙特阿拉伯批件
更昔洛韋是一種經典的抗DNA病毒藥物,可抑制病毒DNA的合成,從而抑制病毒的復制,常用于治療巨細胞病毒感染等疾?。ㄐ畔碓矗喊俣劝倏坪歪t(yī)典)。
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周先生 zm@hnpoly.com
沙特阿拉伯,位于阿拉伯半島,同阿聯(lián)酋、約旦、伊拉克、科威特等國接壤,是中東地區(qū)最大的經濟體之一。
沙特阿拉伯的2023年國內生產總值(GDP)為?10675億美元(亞洲第7),人均GDP約3.2萬美元(亞洲第10),是中國人均的2.5倍,與日本相當。
根據(jù)Future Market Insights的數(shù)據(jù),沙特阿拉伯的醫(yī)藥市場在2024年的估值約為101億美元,預計到2034年將達到168億美元,復合年增長率(CAGR)為5.20%。這表明沙特阿拉伯的醫(yī)藥市場在未來十年內將保持穩(wěn)定增長。
普利制藥注射用更昔洛韋已經布局32國或地區(qū),誠邀合作
截止目前,普利制藥的注射用更昔洛韋(規(guī)格:500mg)已在中國、美國、德國、荷蘭、法國、英國、中國香港、WHO、塞浦路斯、泰國、意大利、哥斯達黎加、瑞典、芬蘭、奧地利、斯里蘭卡、丹麥、挪威、瑞典、加拿大、波蘭、馬來西亞、沙特阿拉伯等24國或地區(qū)獲批。
此外,普利制藥注射用更昔洛韋在審評中的國家還包括南非、秘魯、危地馬拉、巴拿馬、新加坡,待申報國家包括西班牙、越南、菲律賓,全球化持續(xù)進行中。
憑借中美歐等多國的申報,普利制藥為全球患者提供了更加多元化的治療方案,同時顯著提升了公司在國際制藥領域的知名度與聲譽。
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普利制藥 1992 年成立于??冢侵袊t(yī)藥制劑國際化先導企業(yè)和國家工信部智能制造示范企業(yè),已被國家工信部納入工業(yè)轉型升級中國制造 2025 年兒童藥重點項目企業(yè),2023年海南普利通過海關“AEO”高級認證。
此前,海南普利及其子公司浙江普利、安徽普利也曾多次順利通過美國FDA、歐盟EMA現(xiàn)場審計。作為中國醫(yī)藥制劑國際化先導企業(yè),普利制藥多年來一直恪守全球較高質量標準,是國內為數(shù)不多的原料藥和注射劑研發(fā)和生產平臺,也是為數(shù)不多的同時獲得美國、中國、歐盟等藥監(jiān)部門批準的原料藥、關鍵輔料、藥物藥劑和GMP中間體CMO/CDMO的優(yōu)質供應商。