近日，醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)報(bào)道，國(guó)產(chǎn)CXO龍頭紛紛加碼布局歐洲。

在全球創(chuàng)新藥物研發(fā)的產(chǎn)業(yè)鏈中，中國(guó)的CXO企業(yè)已然成為全球制藥和生物技術(shù)企業(yè)的首選合作伙伴。全球藥企對(duì)中國(guó)研發(fā)外包服務(wù)的需求仍處于上升態(tài)勢(shì)，而中國(guó)CXO發(fā)展主要增量也在海外市場(chǎng)。藥明康德、康龍化成、凱萊英等中國(guó)頭部CXO企業(yè)超過(guò)70%的收入來(lái)源于海外市場(chǎng)。在CXO延伸全球市場(chǎng)版圖的過(guò)程中，歐洲正在成為重要的落腳點(diǎn)。

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普利至今已有約40款藥物、150余個(gè)批件獲得國(guó)際上市許可，銷售覆蓋30多個(gè)國(guó)家及地區(qū)，涉及美國(guó)、英國(guó)、歐盟10余國(guó)及澳大利亞、加拿大和亞洲多個(gè)國(guó)家等，已形成了中國(guó)制造、全球銷售的國(guó)際化格局。截至2024年5月1日，共有19款藥物獲得歐洲上市許可。

普利制藥國(guó)際市場(chǎng)銷售產(chǎn)品“適銷對(duì)路”，是普利制藥已經(jīng)上市和正在注冊(cè)管線上注冊(cè)品種的顯著特點(diǎn)。到目前為止，普利制藥獲得歐美等國(guó)際注冊(cè)的品種，在訂單下達(dá)后均能實(shí)現(xiàn)出口創(chuàng)匯。

全球化的CRO/CDMO企業(yè)，普利制藥于1992年在?？诔闪?，是中國(guó)醫(yī)藥制劑國(guó)際化先導(dǎo)企業(yè)和國(guó)家工信部智能制造示范企業(yè)，已被國(guó)家工信部納入工業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)中國(guó)制造2025年兒童藥重點(diǎn)項(xiàng)目企業(yè)。

普利制藥擁有海口、杭州和安慶三個(gè)國(guó)際化高端制造基地和產(chǎn)業(yè)化技術(shù)中心，是國(guó)內(nèi)為數(shù)不多的，同時(shí)符合中美歐GMP的小分子化藥研發(fā)生產(chǎn)銷售公司。

普利同時(shí)擁有CRO研發(fā)能力和CDMO生產(chǎn)能力的綜合優(yōu)勢(shì)，具備抗腫瘤藥、造影劑、普通小分子化藥等原料藥及制劑的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、上市、商業(yè)化實(shí)力。常年承接全球客戶CRO、CDMO及一站式MAH持證轉(zhuǎn)化業(yè)務(wù)，提供從原料藥、CMC、臨床、注冊(cè)到商業(yè)化生產(chǎn)的全程化服務(wù)。

普利制藥經(jīng)過(guò)近20年國(guó)際化道路歷練，在構(gòu)建國(guó)際高端制劑產(chǎn)能上，完成了全面的布局，目前已14次通過(guò)美國(guó)、歐盟、WHO cGMP審計(jì)，涉及10余條生產(chǎn)線，其中8個(gè)車間通過(guò)美國(guó)FDA審計(jì)，通過(guò)FDA認(rèn)證的車間數(shù)量位居中國(guó)制藥企業(yè)前列，通過(guò)國(guó)際認(rèn)證的產(chǎn)線包括注射劑、片劑、膠囊、干混懸劑、原料藥等，另外口服液、滴眼液、預(yù)充針、外用軟膏等產(chǎn)線也將陸續(xù)通過(guò)認(rèn)證。

普利擁有占地290余畝的原料藥生產(chǎn)基地，包括3個(gè)車間、7條生產(chǎn)線，150個(gè)20L-5000L反應(yīng)釜，涉及細(xì)胞毒抗腫瘤藥、造影劑及普通化學(xué)原料藥等，可避免項(xiàng)目合作中，因?yàn)樵纤巻?wèn)題而造成項(xiàng)目的中止或無(wú)法進(jìn)行，能有效解決產(chǎn)品上市后原料供應(yīng)問(wèn)題，加快產(chǎn)品商業(yè)化進(jìn)程。

普利擁有占地290余畝的原料藥生產(chǎn)基地，包括3個(gè)車間、7條生產(chǎn)線，150個(gè)20L-5000L反應(yīng)釜，涉及細(xì)胞毒抗腫瘤藥、造影劑及普通化學(xué)原料藥等，可避免項(xiàng)目合作中，因?yàn)樵纤巻?wèn)題而造成項(xiàng)目的中止或無(wú)法進(jìn)行，能有效解決產(chǎn)品上市后原料供應(yīng)問(wèn)題，加快產(chǎn)品商業(yè)化進(jìn)程。

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